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Em testes clínicos, Biktarvy® demonstrou eficácia, segurança e poucas interações com outros medicamentos A Anvisa publicou no dia 25 deste mês, a aprovação de Biktarvy® (bictegravir, entricitabina e tenofovir alafenamida), da Gilead Sciences, para tratamento de HIV em adultos e crianças com mais de 6 anos e com peso corporal de pelo menos 25 kg. O paciente precisa tomar apenas um comprimido ao dia, com ou sem alimentos, para o tratamento da infecção pelo HIV. O medicamento é composto por três …

Doença, que tem o tabagismo como principal causa, acomete 6 milhões de brasileiros; novo medicamento facilita adesão ao tratamento e controla exarcebações São Paulo, novembro de 2019 – Novembro é o mês de conscientização da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), antigamente chamada de bronquite e enfisema pulmonar, a qual será a …

Anvisa aprova indicação de ustequinumabe para fases moderada à grave doença – que é crônica, autoimune e altamente impactante para a qualidade de vida dos portadores Brasileiros com retocolite ulcerativa, doença crônica e altamente debilitante, acabam de ganhar uma nova opção de tratamento. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) …

Mais praticidade e flexibilidade para conseguir seguir a terapia estipulada pelos médicos à risca. Esse é um dos desejos daqueles que passam pelo tratamento de distúrbios do crescimento, de acordo com as últimas pesquisas realizadas com pacientes e cuidadores. Entre as aspirações desse público, poder guardar o medicamento fora da …

29 entidades, entre defesa do consumidor, médicos, Ministério Público, OAB e outras, lançam manifesto contra propostas prejudiciais aos pacientes e que colocam em risco a saúde dos brasileiros.   A Sociedade Brasileira de Cirurgia de Cabeça e Pescoço (SBCCP) é a vigésima nona instituição a se posicionar contra a proposta …

O Grupo de Estudos em Doenças Inflamatórias Intestinais do Brasil (GEDIIB) vem expor seu apoio incondicional ao posicionamento da Sociedade Brasileira de Reumatologia publicada em 03/10/2019 acerca da Nota Técnica 655/2019 CGCEAF/DAF/SCTIE/MS divulgada pelo Ministério da Saúde (MS) em 12/09/2019 que trata sobre a disponibilização do medicamento etanercept 50 mg/ml …

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Piqray® (alpelisibe), que é o primeiro tratamento específico para pacientes com câncer de mama avançado ou metastático HR+/HER2-, com mutação PIK3CA, após progressão da doença que tenha ocorrido durante ou após o uso de terapia inicial de base …

Vemlidy®, medicamento da farmacêutica Gilead Sciences para tratamento da hepatite B crônica em adultos. Estima-se que 257 milhões de pessoas em todo o mundo vivam com infecção da HBV crônica e apenas 9% foram diagnosticadas. A Anvisa acaba de publicar a aprovação de Vemlidy® (tenofovir alafenamida), da Gilead Sciences, para …

Um novo aliado no tratamento do câncer de bexiga deve chegar em breve ao país. No último ano, o medicamento Erdafinitib foi aprovado pela FDA (Food and Drug Administration), órgão americano de controle, como Breakthrough Therapy (Terapia Inovadora, em livre tradução), por conta da resposta positiva e rápida nos testes realizados pela …

Medicamento é o primeiro tratamento adjuvante aprovado no Brasil para pacientes com carcinoma renal de células claras. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação das indicações do Sutent (maleato de sunitinibe) para pacientes com carcinoma renal de células claras, o tipo mais comum de câncer originado no …